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ARCHIVES : 309 fiches

Tri des résultats :

EVADEF - Etude longitudinale sur des patients bénéficiant de la pose d'un défibrillateur automatique implantable/évaluation médico-économique

Responsable(s) : Marijon Eloi
Le Heuzey Jean-Yves, DÉPARTEMENT DE CARDIOLOGIE A, HÔPITAL EUROPÉEN GEORGES POMPIDOU, 20 RUE LEBLANC, 75908 PARIS CEDEX 15

43

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

EVADEF - Etude longitudinale sur des patients bénéficiant de la pose d'un défibrillateur automatique implantable/évaluation médico-économique

Responsable(s) : Marijon Eloi
Le Heuzey Jean-Yves, DÉPARTEMENT DE CARDIOLOGIE A, HÔPITAL EUROPÉEN GEORGES POMPIDOU, 20 RUE LEBLANC, 75908 PARIS CEDEX 15

Objectif principal

Évaluer le coût lié à l'utilisation du défibrillateur automatique implantable en France

Objectif secondaire :
- Complications du défibrillateur automatique implantable ;
- Étude des causes spécifiques de décès chez les patients porteurs de défibrillateurs ;
- Impact psychologique du défibrillateur automatique implantable ;
- Incidence des thérapies appropriées et inappropriées.

Critères d'inclusion

Tout patient bénéficiant de la pose d'un défibrillateur automatique implantable

EROPP - Etude transversale sur les Représentations, Opinions et Perceptions relatives aux Psychotropes

Responsable(s) : Spilka Stanislas
Le Nézet Olivier

44

Mise à jour : 01/01/2018

ARCHIVE

EROPP - Etude transversale sur les Représentations, Opinions et Perceptions relatives aux Psychotropes

Responsable(s) : Spilka Stanislas
Le Nézet Olivier

Objectif principal

Etat des perceptions et opinions des Français âgés de 15 à 75 ans face aux substances psychoactives illicites comme licites et aux principales actions publiques.

Critères d'inclusion

Population générale, individus de 15-75 ans.

CAPITAL - Etude transversale sur des patients atteints d'un cancer de la prostate : prescription de l’hormonothérapie par les urologues français dans la pratique quotidienne

Responsable(s) : Rouprêt Morgan, Services d’Urologie Hôpital Pitié-Salpétrière, Groupe Hospitalo-Universitaire Est

45

Mise à jour : 01/10/2017

ARCHIVE

CAPITAL - Etude transversale sur des patients atteints d'un cancer de la prostate : prescription de l’hormonothérapie par les urologues français dans la pratique quotidienne

Responsable(s) : Rouprêt Morgan, Services d’Urologie Hôpital Pitié-Salpétrière, Groupe Hospitalo-Universitaire Est

Objectif principal

Définir les pratiques professionnelles des urologues et radiothérapeutes quant à l’usage de l’hormonothérapie
dans le cancer de prostate.

Critères d'inclusion

- homme ou femme
- adulte
- patient atteint d'un cancer de la prostate

EPIPAGE - Etude EPIdémiologique sur les Petits Âges GEstationnels

Responsable(s) : Larroque Béatrice, U953 - Unité de recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des enfants
Ancel Pierre-Yves, U953 - Unité de recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des enfants

46

Mise à jour : 01/01/2018

ARCHIVE

EPIPAGE - Etude EPIdémiologique sur les Petits Âges GEstationnels

Responsable(s) : Larroque Béatrice, U953 - Unité de recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des enfants
Ancel Pierre-Yves, U953 - Unité de recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des enfants

Objectif principal

Etudier le devenir des enfants grands prématurés nés entre 22 et 32 semaines d'âge gestationnel dans 9 régions de France en 1997, et deux groupes de comparaison à 33-34 et 39-40 semianes.

Critères d'inclusion

Enfants grands prématurés (naissances ou interruptions 22-32 semaines d'amhénorée (SA) ou 0,5 - 1,499kg.
Témoins: groupes 1 : 39-40 SA et groupe2 : 33-34 SA
dans les centres participant à l'étude

FOCUS - Cohorte de patients présentant une cardiomyopathie hypertrophique : dépistage prospectif de la maladie de Fabry

Responsable(s) : Hagège Albert, Inserm U633 Cardiology Department at Georges Pompidou European Hospital [Hôpital Européen Georges-Pompidou]

47

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

FOCUS - Cohorte de patients présentant une cardiomyopathie hypertrophique : dépistage prospectif de la maladie de Fabry

Responsable(s) : Hagège Albert, Inserm U633 Cardiology Department at Georges Pompidou European Hospital [Hôpital Européen Georges-Pompidou]

Objectif principal

Estimer la prévalence de la maladie de Fabry dans une population d’hommes et de femmes souffrant de cardiomyopathie hypertrophique (CMH) d’allure primitive.

Critères d'inclusion

- homme ou femme
- âgé entre 18 et 79 ans
- atteint de cardiomyopathie hypertrophique

VESUVE - Etude longitudinale sur des patients traités par bortézomib : Velcade Etude en Situation d'Utilisation en Vie réElle

Responsable(s) : Fourrier-Reglat Annie, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

48

Mise à jour : 08/07/2025

VESUVE - Etude longitudinale sur des patients traités par bortézomib : Velcade Etude en Situation d'Utilisation en Vie réElle

Responsable(s) : Fourrier-Reglat Annie, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

Objectif principal

Les objectifs sont d’évaluer la survie et la réponse des patients traités par Velcade®, de décrire la population de patients débutant un traitement par Velcade® (données socio-démographiques, traitements antérieurs, indication), et de décrire les conditions d'utilisation du Velcade® (posologie, nombre et rythme des cycles de traitement)

Critères d'inclusion

Patient ayant débuté un traitement par bortézomib entre le 1er mai 2004 et le 30 avril 2006 (que le traitement soit poursuivi ou non) ; Patient n’ayant jamais été traité auparavant par bortézomib, y compris au cours d’un essai clinique ou en Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU) ; Patient suivi par un médecin hospitalier ayant accepté de participer à l’étude ; Patient ne participant pas à un essai thérapeutique (loi Huriet-Sérusclat) ; Patient ne s’opposant pas au recueil de données le concernant

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